ПИРАЦЕТАМ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно- кишечного тракта и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность препарата составляет около 100 %. После приёма внутрь однократной дозы 2 г максимальная концентрация (Смах) составляет 40-60 мкг/мл, которая достигается в крови через 30 мин и через 5 ч в спинномозговой жидкости. Кажущийся объём распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Приём пищи снижает максимальную концентрацию на 17 % и увеличивает время для её достижения до 1.5 ч. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Накапливается в коре головного мозга через 1 -4 ч после приёма внутрь, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не связывается с белками плазмы и не метаболизируется в организме. 80-100 % пирацетама выводится почками в неизмененном виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 80-90 мл/мин. Период полувыведения из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора — 6-8 ч, из головного мозга — 7,7 ч. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ (ТАБЛЕТКИ)