ПИРАЦЕТАМ (КАПСУЛЫ) - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь быстрая и полная. Биодоступность — около 100 %. После однократного приёма внутрь в дозе 3,2 г максимальная концентрация (Смах) — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (ТСмах) в плазме — 1 ч, спинномозговой жидкости (СМЖ) — 5 ч. Приём пищи снижает Cмах на 17 % и увеличивает ТСмах до 1,5 ч. У женщин Смах и AUC после приёма 2,4 г на 30 % выше, чем у мужчин.

Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер;

удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

Период полувыведения (Т½) — 4–5 ч из плазмы крови и 8,5 ч — из СМЖ. 80–100 % пирацетама выводится почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80–90 мл/мин. Т½ удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН) (при терминальной ХПН — до 59 ч). Печёночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

На страницу препарата ПИРАЦЕТАМ (КАПСУЛЫ) - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ (КАПСУЛЫ) - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ПИРАЦЕТАМ (КАПСУЛЫ) - БИОХИМИК