ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-АЛКЕМ - Фармакокинетика

Все показатели фармакокинетики при раздельном и совместном применении пиперациллина и тазобактама были одинаковы.

Всасывание: Максимальная концентрация (Cmax) достигается сразу же после внутривенного введения.

Распределение: Связывание с белками плазмы — 20–30 %. Пиперациллин хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма, включая желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), желчевыводящие пути, лёгкие, кости и предстательную железу. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизм: Пиперациллин метаболизируется в слабоактивный метаболит, тазобактам — в неактивный метаболит.

Выведение: Выводится почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: пиперациллин — 68 % в неизменённом виде, тазобактам — 80 % в неизменённом виде и незначительное количество — в виде метаболита. Остальное количество выводится с желчью. Период полувыведения (T½) пиперациллина и тазобактама не зависят от дозы и продолжительности инфузии и составляют от 0,7 до 1,2 часов. Пиперациллин незначительно уменьшает скорость выведения тазобактама.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности T½ увеличивается: при клиренсе креатинина (KK) менее 20 мл/мин T½ пиперациллина возрастает в 2 раза, T½ тазобактама — в 4 раза. Посредством гемодиализа выводится 30-50 % введённой дозы пиперациллина и дополнительно 5 % в виде метаболита тазобактама.

При перитонеальном диализе выводится 6 % пиперациллина и 21 % тазобактама, и 18 % в виде метаболита тазобактама. При нарушениях функции печени T½ пиперациллина увеличивается на 25 %, T½ тазобактама — на 18 % (при этом существенной корректировки дозы не требуется).

На страницу препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-АЛКЕМ

Предыдущий пункт описания препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-АЛКЕМ

Следующий пункт описания препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-АЛКЕМ