ПИПЕГАЛ - Фармакокинетика

После перорального применения пипемидовая кислота быстро всасывается, биологическая доступность пипемидовой кислоты составляет 30 — 50 %. После приёма внутрь в дозе 400 мг максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) — 3,5 мкг/м -достигается через 70 — 80 мин. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Пипемидовая кислота, как и другие хинолоновые соединения, проходит через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. Пипемидовая кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизменённой форме. В суточной моче определяется 50 — 85 % введенной дозы препарата. Выведение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Период полувыведения препарата при нормальной функции почек составляет 2 часа 15 мин, а общий клиренс 6,3 мл/мин. У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения из плазмы крови удлиняется и составляет 5,7 — 16 часов. При тяжёлых нарушениях почечной функции в моче также создаётся терапевтическая концентрация.

На страницу препарата ПИПЕГАЛ

Предыдущий пункт описания препарата ПИПЕГАЛ

Следующий пункт описания препарата ПИПЕГАЛ