ПИМИДЕЛЬ - Фармакокинетика

После перорального применения быстро всасывается, биологическая доступность составляет 30-60 %. После приёма внутрь в дозе 400 мг, максимальная концентрация препарата (3,5 мкг/мл) достигается через 70-80 минут. Высокие концентрации действующего вещества создаются в почках и предстательной железе. Проникает через плаценту, в материнское молоко проникает в следовых количествах. Пипемидовая кислота большей частью выделяется из организма через почки в неизменной форме. В суточной моче определяется 50-85 % введенной дозы препарата. Выделение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Время полувыведения препарата при нормальной функции почек составляет 2 часа 15 минут, а общий клиренс 6,3 мл/мин. У больных с нарушениями функции почек отмечаются несколько более высокие концентрации препарата в плазме крови, чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения из плазмы крови несколько удлинен и составляет 5,7-16 часов. При тяжёлых нарушениях почечной функции в моче также создаётся терапевтическая концентрация.

На страницу препарата ПИМИДЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата ПИМИДЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата ПИМИДЕЛЬ