ПИКЛОДОРМ - Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5–1,5 ч и составляют около 30 и 60 нг/мл после приёма внутрь 3,75 мг и 7,5 мг соответственно. Через 1 ч после приёма внутрь всасывается 95 % препарата. Абсорбция препарата не зависит от приёма пиши. Связь с белками плазмы крови составляет около 45 %. Легко проникает через гистогематические барьеры;

не кумулирует.

Основными метаболитами являются N-оксид (активный) и N-десметиловый метаболит. Период полувыведения (T½) составляет около 4,5 и 7,4 ч соответственно. В рекомендуемых дозах T½ неизменённого зопиклона составляет приблизительно 5 ч. С мочой выводится (приблизительно 80 %), главным образом, в виде метаболитов, а также с выдыхаемым воздухом, каловыми массами.

Отдельные группы больных

Лёгкое и умеренное нарушение функции почек не вызывают существенных изменений кинетики зопиклона, при выраженной почечной недостаточности возможно увеличение площади под кривой «концентрация–время» препарата в плазме (AUC), времени достижения максимальной концентрации и T½.

T½ несколько увеличивается также и у пациентов пожилого возраста.

У больных циррозом печени клиренс зопиклона уменьшается приблизительно на 40 % в соответствии с уменьшением процесса деметилирования.

На страницу препарата ПИКЛОДОРМ

Предыдущий пункт описания препарата ПИКЛОДОРМ

Следующий пункт описания препарата ПИКЛОДОРМ