ПЕРМИКСОН - Побочное действие

Неблагоприятные реакции классифицированы в соответствии с медицинским словарем для нормативноправовой деятельности MedDRA и систематизированы по частоте развития в соответствии с Классификацией ВОЗ:

очень частые — 1/10 назначений (≥10 %);частые — 1/100 назначений (≥1 %, но <10 %);нечастые — 1/1 000 назначений (≥0,1 %, но <1 %);редкие — 1/10 000 назначений (≥0,01 %, но <0,1 %);очень редкие — менее 1/10 000 назначений (<0,01 %).

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — боль в животе;

нечасто — тошнота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — увеличение активности гамма- глутамилтрансферазы, увеличение активности трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — гинекомастия (обратима после прекращения лечения).

Аллергические реакции: частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным) — отёк.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

На страницу препарата ПЕРМИКСОН

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРМИКСОН

Следующий пункт описания препарата ПЕРМИКСОН