ПЕРИТОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При применении внутрь быстро и хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается в течение первых 2 ч; терапевтический уровень концентрации сохраняется 4–6 ч. После однократного приёма внутрь в дозе 4 мг (таблетка или сироп) 2–20 % выводится через кишечник (из них 34 % — в неизменённом виде, что составляет менее 5,7 % от принятой дозы). Примерно 40 % введённой дозы препарата выводится с мочой, главным образом в форме четвертичного аммониевого конъюгата ципрогептадина с глюкуроновой кислотой. Средняя экскреция с мочой при приёме препарата в форме таблетки или сиропа достоверно не различалась. У больных при длительном приёме ципрогептадина (12–20 мг в день) неизменённое вещество в моче не обнаруживалось. При хронической почечной недостаточности выведение препарата снижается.

Проникновение препарата через плацентарный барьер и его выделение с грудным молоком не подтверждено.

На страницу препарата ПЕРИТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИТОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПЕРИТОЛ (ТАБЛЕТКИ)