ПЕРИНЕВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь периндоприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальных концентраций в плазме крови в течение 1 часа. Биодоступность составляет 65–70 %.

20% всего количества абсорбированного периндоприла превращается в периндоприлат (активный метаболит). Период полувыведения (T½) из плазмы крови периндоприла составляет 1 час. Максимальные плазменные концентрации периндоприлата достигаются через 3–4 часа.

Приём препарата во время приёма пищи сопровождается уменьшением превращения периндоприла в периндоприлат, соответственно снижается биодоступность препарата. Объём распределения несвязанного периндоприлата составляет 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы крови незначительная, связь периндоприлата с АПФ менее 30 %, но зависит от его концентрации.

Периндоприлат выводится почками. T½ несвязанной фракции составляет около 3–5 часов. Не кумулирует. У пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и хронической сердечной недостаточностью выведение периндоприлата замедлено.

Периндоприлат удаляется при гемодиализе (скорость 70 мл/мин., 1,17 мл/сек.) и перитонеальном диализе.

У пациентов с циррозом печени «печёночный» клиренс периндоприла изменяется, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНЕВА

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНЕВА