ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД - Фармакокинетика

Комбинированное применение периндоприла и индапамида не изменяет их фармакокинетические параметры, по сравнению с раздельным приёмом этих препаратов.

Периндоприл

Всасывание

После приёма внутрь периндоприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет 65–70 %. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 3–4 ч после приёма внутрь.

Приём пищи уменьшает превращение периндоприла в периндоприлат и биодоступность периндоприла, поэтому его следует принимать 1 раз/сут утром, перед завтраком. При приёме периндоприла 1 раз/сут. Равновесная концентрация (Css) достигается в течение 4 дней.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови периндоприлата имеет дозозависимый характер и составляет 20 %. Периндоприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Не кумулирует.

Метаболизм

В печени подвергается метаболизму с образованием активного метаболита периндоприлата. Кроме того, образуется ещё 5 неактивных метаболитов.

Выведение

Период полувыведения (T½) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. T½ периндоприлата составляет около 17 ч. Выводится почками.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов пожилого возраста, у больных с почечной и сердечной недостаточностью выведение периндоприлата замедлено.

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

Кинетика периндоприла изменена у пациентов с циррозом печени: печёночный клиренс снижен наполовину. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, что не требует коррекции дозы.

Индапамид

Всасывание

После приёма внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Приём пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного индапамида. После приёма внутрь в однократной дозе Сmax в плазме крови достигается через 1 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 79 %. Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени.

Выведение

T½ составляет от 14 до 24 ч. (в среднем 18 ч). Выводится почками (70 %) преимущественно в виде метаболитов (фракция неизмененного препарата составляет около 5 %) и кишечником с желчью в виде неактивных метаболитов (22 %).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида существенно не изменяются.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

Фото препарата ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next