ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА - Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приёма периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 час. Период полувыведения (Т1/2) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч.

Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Приблизительно 27 % от общего количества абсорбированного периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо периндоприлата, образуются ещё 5 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Сmах периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 ч после приёма внутрь.

Одновременный приём пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи.

Было показано, что зависимость между дозой периндоприла и концентрацией его в плазме крови носит линейный характер.

Распределение

Объем распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом с АПФ, составляет 20 % и носит дозозависимый характер.

Выведение

Периндоприлат выводится почками. Т½ свободной фракции составляет 3-5 ч. "Эффективный" Т½ составляет приблизительно 17 ч, равновесное состояние достигается в течение 4 суток.

Фармакокинетика в особых группах пациентов

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью.

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

У пациентов с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА