ПЕРИНДОПРИЛ - БИОХИМИК - Фармакокинетика

Абсорбция — 25 %, биодоступность — 65-70 %. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме -1ч, периндоприлата — 3-4 ч. Равновесная концентрации создается на 4 сут.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат (приём периндоприла после еды снижает долю образующегося периндоприлата — существенного клинического значения не имеет);

остальное количество — в 5 неактивных соединений. Период полувыведения периндоприла -1ч.

Связь периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ — менее 30 % (зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата — 0,2 л/кг.

Периндоприлат выводится почками. Период полувыведения свободной фракции метаболита — 3-5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого "эффективный" период полувыведения составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а период полувыведения периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности. Состояние "эффективной" Css достигается к концу 4 сут.

Выведение периндоприлата замедляется у больных пожилого возраста, а также у больных ХСН и хронической почечной недостаточности (ХПН)

(у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ - БИОХИМИК

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ - БИОХИМИК

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ - БИОХИМИК