ПЕРИНДОПРИЛ - AUROBINDO - Фармакокинетика

Абсорбция — 25 %, биодоступность — 65 — 70 %. Прием пищи замедляет превращение периндоприла, в периндоприлат, таким образом влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи. Время достижения максимальной концентрации (TCmax)-1 ч (периндоприла), периндоприлата — 3 -4 ч. Равновесная концентрация (Css) создается на 4 сутки. В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат;

остальное количество — в 5 метаболитов, которые не проявляют фармакологической активности. Период полувыведения(Т1/2) периндоприла — 1 ч. Связь периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ — менее 30 % (зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата — 0,2 л/кг. Периндоприлат выводится почками, Т1/2 свободной фракции метаболита — 3-5 ч.

Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого "эффективный" Т1/2 составляет 25 ч. Повторное применение периндоприла не приводит к его кумуляции, а Т1/2 периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности.

Выведение периндоприлата, замедляется у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с ХСН и > хронической почечной недостаточностью (ХПН) (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина (КК).

Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин. У пациентов с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество, образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ - AUROBINDO

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ - AUROBINDO

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ - AUROBINDO