ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА - Фармакокинетика

После приёма внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) в течение 1 часа. Биодоступпость составляет 65–70 %.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат. Период полувыведения (T½) из плазмы крови нериидоприла составляет 1 час. Сmax периндонрилата достигается через 3–4 часа.

Приём препарата во время приёма пищи сопровождается уменьшением превращения периндоприла в периндоприлат, соответственно снижается биодоступпость препарата. Объём распределения свободного периндонрилата составляет 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы крови незначительная, связь периндоприлата с АПФ менее 30 %. но зависит от его концентрации.

Периндоприлат выводится почками. T½ свободной фракции составляет около 3–5 часов. Диссоциация перин доприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого «эффективный» T½ составляет 25 ч.

Не кумулирует. T½ периндонрилата при повторном приёме соответствует периоду его активности. У пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и хронической сердечной недостаточностью выведение перин доприлата замедлено.

Периндоприлат удаляется при гемодиализе (скорость 70 мл/мин, 1,17 мл/сек) и перитонеальном диализе.

У пациентов с циррозом печени «печёночный» клиренс периндоприла изменяется, при этом общее количество образующегося периндонрилата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА