ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД - Фармакокинетика

При приёме внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (WCKT). Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1 ч. Биодостунпость составляет 65–70 %.

Около 20 % от принятой внутрь дозы периндоприла мстаболизируется в перипдоприлат — активный метаболит. Кроме периндоприлата, образуются ещё 5 метаболитов, которые не проявляют фармакологической активности.

Период полувыведения (T½) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. Cmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после приёма внутрь, приём пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи.

Объём распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. вязь периндоприлата с белками плазмы крови незначительная и носит дозозависимый характер.

Периндоприлат выводится почками, T½ метаболита составляет 3–5 ч. «Эффективный» T½ вставляет 25 ч, равновесное состояние достигается в течение 4 суток, при длительном приёме периндоприл не кумулирует.

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у больных с сердечной и почечной недостаточностью. При почечной недостаточности коррекцию дозы препарата желательно проводить с учётом степени нарушения функции почек, клиренса креатинина (КК).

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и коррекции дозы препарата не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ТАД