ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — 25 %, биодоступность — 65–70 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 ч, периндоприлата — 3–4 ч.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит — периндоприлат (прием периндоприла после еды снижает долю образующегося периндоприлата — существенного клинического значения не имеет);

остальное количество — в 5 неактивных соединений. T½ (период полувыведения) периндоприла — 1 ч. Связь периндоприлата с белками плазмы крови — незначительная, с АПФ — менее 30 % (зависит от концентрации). Объём распределения свободного периндоприлата — 0,2 л/кг.

Периндоприлат выводится почками, T½ свободной фракции метаболита — 3–5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого «эффективный» T½ составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а T½ периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности.

Выведение периндоприлата замедляется у больных пожилого возраста, а также у больных хронической сердечной недостаточностью и хронической почечной недостаточностью (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ