ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65–70 %.

Приблизительно 20 % общего количества абсорбированного периндоприла превращается в периндоприлат — активный метаболит. Кроме периндоприлата, образуются ещё 5 метаболитов, которые не проявляют фармакологической активности.

Период полувыведения (T½) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч.

Сmах периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч после приёма внутрь.

Одновременный приём пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи.

Объём распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови незначительная и носит дозозависимый характер.

Периндоприлат выводится почками, T½ свободной фракции составляет 3–5 ч. «Эффективный» T½ составляет 25 ч, равновесное состояние достигается в течение 4 суток.

При длительном приёме периндоприл не кумулирует.

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью.

При почечной недостаточности коррекцию дозы препарата желательно проводить с учётом степени нарушения функции почек, клиренса креатинина (КК).

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

У пациентов с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Тем не менее количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и коррекции дозы препарата не требуется (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-СЗ (ТАБЛЕТКИ)