ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР - Фармакокинетика

При совместном приёме периндоприла и индапамида не изменяются их фармакокинетические свойства по сравнению с раздельным приёмом этих препаратов.

Периндоприл

После перорального приёма периндоприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается на протяжении 1 ч. Период полувыведения — 1 ч. Периндоприл является пролекарством. 27 % общего количества адсорбированного периндоприла определяется в крови в виде активного метаболита — периндоприлата. Кроме активного метаболита — периндоприлата — периндоприл образует 5 неактивных метаболитов. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 часа после приёма внутрь. Употребление пищи замедляет преобразование периндоприла в периндоприлат, а, следовательно, и биодоступность препарата, поэтому периндоприла эрбумин следует принимать однократно, утром, перед едой. Между дозой периндоприла и его концентрацией в плазме крови существует линейная взаимосвязь. Объём распределения несвязанного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом с АПФ, составляет 20 %, но этот показатель зависит от концентрации.

Периндоприлат выводится из организма почками. Конечный период полувыведения составляет несколько часов, стадия равновесной концентрации в плазме крови наступает через 4 дня от начала лечения.

Выведение периндоприлата у пожилых пациентов, а также при сердечной и почечной недостаточности замедлено. При нарушении функции почек в зависимости от её выраженности (клиренс креатинина) требуется коррекция дозы. Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин. Кинетика периндоприла изменяется у пациентов с циррозом печени: у них печёночный клиренс периндоприла снижается вдвое. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, поэтому таким пациентам корректировать дозу не нужно.

Индапамид

Индапамид быстро и полностью адсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови у человека наблюдается через 1 час после перорального приёма препарата, (период полувыведения составляет 14–24 ч (в среднем, 18 часов). При повторном приёме препарата кумуляции в организме не происходит. Индапамид выводится в форме неактивных Метаболитов, в основном почками (70 %), а также через кишечник (22 %). Фармакокинетика у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

Фото препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next