ПЕРИНДОПРИЛ-ФПО - Фармакокинетика

Всасывание

При приёме внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1 ч.

Период полувыведения (Т½) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Приблизительно 27 % от общего количества абсорбированного периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо периндоприлата, образуется ещё 5 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Сmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 ч после приёма внутрь.

Одновременный приём пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки, утром, перед приёмом пищи.

Распределение

Объем распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг.

Связь периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом с АПФ составляет 20 % и носит дозозависимый характер.

Выведение

Периндоприлат выводится почками. Т½ свободной фракции составляет 3-5 ч. "Эффективный" Т½ составляет приблизительно 25 ч, равновесное состояние достигается в течение 4 суток.

При длительном приёме периндоприл не кумулирует.

Особые группы пациентов

Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью.

Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.

У пациентов с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза. Тем не менее количество образующегося периндоприлата не уменьшается, и коррекции дозы препарата не требуется (см. разделы "Способ применения и дозы" и "Особые указания").

На страницу препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ФПО

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ФПО

Следующий пункт описания препарата ПЕРИНДОПРИЛ-ФПО