ПЕРИЦИАЗИН - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказанные комбинации

С дофаминергическими агонистами (леводопа, амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лисурид, перголид, пирибедил, прамипексол, хинаголид, ропинирол) у пациентов без болезни Паркинсона — взаимный антагонизм между дофаминергическими агонистами и перициазином.

Не следует проводить лечение вызванных приёмом нейролептика экстрапирамидных расстройств с помощью дофаминергических агонистов (снижение или потеря нейролептической активности) — в этом случае более показано применение антихолинергических противопаркинсонических средств.

Нерекомендованные комбинации

С дофаминергическими агонистами (леводопа, амантадин, апоморфин, бромокриптин, каберголин, энтакапон, лисурид, перголид, пирибедил, прамипексол, хинаголид, ропинирол) у пациентов с болезнью Паркинсона — взаимный антагонизм между дофаминергическими агонистами и перициазином. Дофаминергические агонисты могут усилить психотические расстройства. Если пациентам с болезнью Паркинсона, получающим дофаминергические агонисты, требуется лечение нейролептиком, то у них следует провести их отмену путём постепенного снижения доз (внезапная отмена дофаминергических агонистов может увеличить риск развития злокачественного нейролептического синдрома). При использовании перициазина совместно с препаратом леводопа следует использовать минимально эффективные дозы обоих препаратов;

С алкоголем — потенцирование седативного эффекта, вызываемого перициазином;

С амфетамином, клонидином, гуанетидином — эффект этих препаратов уменьшается при одновременном приёме с нейролептиками;

С сультопридом — увеличение риска развития желудочковых нарушений ритма, в частности, фибрилляции желудочков.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых требуется соблюдение осторожности

С лекарственными средствами, способными увеличивать интервал QT (антиаритмики IA и III класса, моксифлоксацин, эритромицин, метадон, мефлохин, сертиндол, трициклические антидепрессанты, соли лития, цизаприд и другие) — увеличение риска развития аритмий (см. «Противопоказания», «С осторожностью»);

С тиазидными диуретиками — возрастает риск возникновения аритмий, в связи с возможностью развития электролитных расстройств (гипокалиемия, гипомагниемия);

С гипотензивными средствами, особенно альфа-адреноблокаторами — увеличение гипотензивного действия и риска развития ортостатической гипотонии (аддитивное действие). Для клонидина и гуанетидина см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Не рекомендованные комбинации лекарственных средств»;

С другими лекарственными средствами, обладающими угнетающим действием на ЦНС: производными морфина (анальгетики, противокашлевые средства), барбитуратами, бензодиазепинами, небензодиазепиновыми анксиолитиками, снотворными, нейролептиками, антидепрессантами с седативным эффектом (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), блокаторами гистаминовых H1-рецепторов с седативным эффектом, гипотензивными средствами центрального действия, баклофеном, талидомидом, пизотифеном — опасность дополнительного угнетающего воздействия на ЦНС, угнетения дыхания;

С трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, мапротилином — увеличение риска развития злокачественного нейролептического синдрома, возможно усиление и увеличение продолжительности седативного и антихолинергического эффектов;

С атропином и другими холинолитиками, а также лекарственными средствами с холинолитическим действием (имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, дизопирамид) — возможность кумуляции нежелательных эффектов, связанных с холинолитическим действием, таких как задержка мочи, запоры, сухость во рту, тепловой удар и тому подобное, а также уменьшения антипсихотического эффекта нейролептиков;

С бета-адреноблокаторами — риск развития гипотонии, особенно ортостатической (аддитивное действие), и риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии;

С гепатотоксическими препаратами — увеличение риска гепатотоксического действия;

С солями лития — снижение всасывания в желудочно-кишечном тракте, увеличение скорости выведения Li+, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений;

причём ранние признаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов;

С альфа- и бета-адреностимуляторами (эпинефрин, эфедрин) — уменьшение их эффектов, возможно парадоксальное снижение артериального давления;

С антитиреоидными препаратами — увеличение риска развития агранулоцитоза;

С апоморфином — уменьшение рвотного действия апоморфина, усиление его угнетающего действия на ЦНС;

С гипогликемическими препаратами — при сочетании с нейролептиками возможно снижение гипогликемического действия, что может потребовать увеличения их доз.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых имеется взаимодействие, которое следует принимать во внимание

С антацидами (соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция) — снижение абсорбции перициазина в желудочно-кишечном тракте. По возможности интервал между приёмом антацидов и перициазина должен составлять не менее двух часов;

С бромокриптином — повышение плазменной концентрации пролактина при приёме перициазина препятствует эффектам бромокриптина;

Со средствами для снижения аппетита (за исключением фенфлурамина) — уменьшение их эффекта.

На страницу препарата ПЕРИЦИАЗИН

Предыдущий пункт описания препарата ПЕРИЦИАЗИН

Следующий пункт описания препарата ПЕРИЦИАЗИН