ПЕРХЛОЗОН - Фармакокинетика
После приёма внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) — 1,5–3 часа. После однократного приёма внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2,61 + 0,34 мкг/мл, 5,07 + 0,69 мкг/мл, 5,42 + 0,65 мкг/мл и 8,17 + 1,91 мкг/мл соответственно. Период полувыведения составляет 12–27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении — 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приёме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приёма очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.
Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.
На страницу препарата ПЕРХЛОЗОН
Предыдущий пункт описания препарата ПЕРХЛОЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПЕРХЛОЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.