ПЕРГОВЕРИС - Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 МЕ + 75 МЕ.
По 150 МЕ фоллитропина альфа и 75 МЕ лутропина альфа во флаконы бесцветного прозрачного стекла тип I (Евр. Ф.) вместимостью 3 мл, укупоренные пробкой из бромбутилкаучука, уплотненной сверху алюминиевым колпачком с отрывающейся пластмассовой крышечкой типа "Flip off".
По 1 мл растворителя (вода для инъекций) во флаконы бесцветного прозрачного стекла тип I (Евр. Ф.) вместимостью 3 мл, укупоренные резиновой пробкой с тефлоновым покрытием, уплотненной сверху алюминиевым колпачком с отрывающейся пластмассовой крышечкой типа "Flip off".
По 1 флакону с лиофилизатом и 1 флакону с растворителем (комплект) в пластиковом контейнере, закрытом термоусадочной полимерной пленкой.
По 1, 3 или 10 (2 × 5) комплектов вместе с инструкцией по применению в пачке картонной с контролем первого вскрытия.
На страницу препарата ПЕРГОВЕРИС
Предыдущий пункт описания препарата ПЕРГОВЕРИС
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата ПЕРГОВЕРИС
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.