ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ - Фармакокинетика

После приёма внутрь пентоксифиллин быстро и почти полностью всасывается.

После почти полной абсорбции пентоксифиллин метаболизируется. Биодоступность — 6- 32 %. При пероральном приёме подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил- 3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

Приём пищи повышает максимальную концентрация (Cmax) пентоксифиллина в плазме крови на 28 %; максимальная концентрация метаболита I повышается на 20 %.

Время достижения максимальной концентраций (TCmax) при пероральном приёме составляет 1 ч. Период полувыведения (T½) пентоксифиллина после перорального введения — 0,4–0,8 ч, метаболитов — 1–1,6 ч.

Пентоксифиллин полностью метаболизируется и выводится почками — 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — менее 4 %, за первые 4 ч выводится до 90 % дозы. Проникает в грудное молоко.

При тяжёлом нарушении функции- почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ

Следующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ