ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА - Фармакокинетика

После приёма внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Препарат подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2-х основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

Время достижения максимальной концентрации — 1 час.

Период полувыведения — 0,5–1,5 час.

Пентоксифиллин выводится преимущественно почками — 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — 4 %, за первые 4 часа выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком.

При тяжёлом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено.

При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Следующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100 МГ (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА