ПЕНТОКСИФИЛЛИН - БИОСИНТЕЗ - Фармакокинетика

После приёма внутрь Пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболита I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем Пентоксифиллина. Время достижения максимальной концентрации — 1 час. Период полувыведения — 0,5–1,5 часа. Пентоксифиллин выводится преимущественно почками — 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — 4 %, за первые 4 часа выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком. При тяжёлом нарушении функции почек выведение метаболитов замедленно. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН - БИОСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН - БИОСИНТЕЗ