ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Абсорбция при приёме внутрь — высокая.
Подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.
Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1 ч. Распределяется равномерно.
Период полувыведения (T½) — 0,5–1,5 ч, выводится почками — 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — 4 %, за первые 4 ч выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком.
При тяжёлом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение T½ и повышение биодоступности.
На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.