ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА - Фармакокинетика

После приёма внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение и его равномерную абсорбцию. Биодоступность составляет 6–32 %.

При пероральном приёме подвергается «первому прохождению» через печень с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

Прием пищи повышает максимальную концентрацию (Cmax) и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) пентоксифиллина на 28 % и 13 % соответственно; Cmax метаболита I повышается на 20 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) для пролонгированных форм — 2–4 час. Период полувыведения (T½) после перорального введения — 0,4–0,8 ч, метаболитов — 1–1,6 ч.

Пентоксифиллин выводится преимущественно почками (94 %) в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником (4 %), за первые 4 часа выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком. При тяжёлом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.

На страницу препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА

Следующий пункт описания препарата ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТАБЛЕТКИ) - ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА