ПЕНТАСА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание: после приёма таблетка препарата Пентаса распадается на микрогранулы, действующие как самостоятельные формы препарата с замедленным высвобождением. Это обеспечивает терапевтический эффект препарата Пентаса на всем протяжении от двенадцатиперстной кишки до прямой кишки при любых значениях pH. Микрогранулы достигают двенадцатиперстной кишки в течение часа после приёма таблетки. Время прохождения препарата через тонкую кишку в среднем составляет 3–4 часа.

Распределение: около 30–50 % принятой дозы абсорбируется, главным образом, в тонком кишечнике. Максимальная концентрация месалазина в плазме достигается через 1 час после приёма и сохраняется до 4 часов, постепенно уменьшаясь.

Метаболизм: месалазин подвергается ацетилированию в слизистой оболочке кишечника и в печени, а также, в малой степени, энтеробактериями, образуя основной метаболит N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту. 43 % месалазина и 73–83 % метаболита связывается с белками плазмы. Месалазин и его метаболит не проникают через гематоэнцефалический барьер, но проникают в грудное молоко. Клиренс месалазина составляет 18 л/час. При приёме высоких доз (до 1500 мг/сутки) может наблюдаться кумулятивный эффект.

Выведение: период полувыведения месалазина из плазмы составляет примерно 40 минут, метаболита — около 70 минут. Месалазин и его метаболиты выводятся из организма с мочой и калом.

На страницу препарата ПЕНТАСА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТАСА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПЕНТАСА (ТАБЛЕТКИ)