ПЕНТАЛГИН НЕО - Фармакокинетика

Напроксен: быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность — 95 % (приём пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации в крови (Tmax) — 1–2 часа. Связь с белками плазмы крови >99 %. Период полувыведения (T½) — 12–15 часов. Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % выводится в неизменённом виде, с желчью — 0,5–2,5 %. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приёма 4–5 доз препарата (2–3 дня).

Парацетамол: легко всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 0,5–2 ч и составляет 5–20 мкг/мл, связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизменённом виде. T½ варьируется от 1 до 4 ч.

Кофеин: полностью и быстро всасывается в ЖКТ, Cmax достигается через 50–75 мин и составляет 1,58–1,76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма, легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови — 25–36 %. Метаболизму в печени подвергается более 90 %. T½ у взрослых составляет 3,9–5,3 ч (иногда — до 10 ч) Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в неизменном виде у взрослых выводится 1–2 %).

На страницу препарата ПЕНТАЛГИН НЕО

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТАЛГИН НЕО

Следующий пункт описания препарата ПЕНТАЛГИН НЕО