ПЕНТАЛГИН МОНО - Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — 95 % (приём пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации — 1–2 часа. Связь с белками плазмы крови >99 %. Период полувыведения — 12–15 часов.
Метаболизм происходит в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % выводится в неизменённом виде, с желчью — 0,5–2,5 %. Равновесная концентрация в плазме крови определяется после приёма 4–5 доз препарата (2–3 дня).
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
На страницу препарата ПЕНТАЛГИН МОНО
Предыдущий пункт описания препарата ПЕНТАЛГИН МОНО
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПЕНТАЛГИН МОНО
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.