ПЕНСИЛИНА - Фармакокинетика

Амписид хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма человека. Проникновение через гематоэнцефалический барьер низкое, однако, оно улучшается при воспалении мозговых оболочек. После внутривенного или внутримышечного введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови;

период полувыведения обоих препаратов составляет примерно один час. Выводится почками — 70–80 %, преимущественно в неизменённом виде, а также с желчью и грудным молоком. Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками главным образом в неизменённом виде и лишь около 25 % в виде метаболитов.

У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) выведение сульбактама и ампициллина нарушается в одинаковой степени, поэтому соотношение их концентраций в плазме не меняется.

На страницу препарата ПЕНСИЛИНА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНСИЛИНА

Следующий пункт описания препарата ПЕНСИЛИНА