ПЕНЕМЕРА - Побочное действие

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1 000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1 000) и очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны органов кроветворения:*часто: тромбоцитоз;

нечасто: эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль;

нечасто: парестезии, обморок**, галлюцинации**, депрессия**, тревожность**, повышенная возбудимость**, бессонница**;

редко: судороги.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови;

нечасто: запор**, холестатический гепатит* *, псевдомембранозный колит.

Нарушения со стороны кожных покровов:

часто: сыпь, кожный зуд;

нечасто: крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто: ангионевротический отёк, проявления анафилаксии.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

нечасто: сердечная недостаточность**, остановка сердца**, тахикардия**, брадикардия**, инфаркт миокарда**, снижение или повышение артериального давления (АД)**, тромбоэмболия ветвей лёгочной артерии**.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

нечасто: повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови.

Нарушения со стороны дыхательной системы:

нечасто: диспноэ**.

Прочее:

часто: местные реакции — воспаление, боль;

нечасто: тромбофлебит, боль в месте введения, вагинальный кандидоз и кандидоз слизистой оболочки полости рта.

* Сообщалось о случаях положительной прямой или непрямой пробы Кумбса, а также случаях снижения частичного тромбопластинового времени.

** Причинно-следственная связь с приёмом меропенема не установлена. Однако данные побочные эффекты были выявлены при проведении клинических исследований с применением меропенема. На фоне тяжёлого состояния пациентов, многочисленных заболеваний и множественной сопутствующей терапии другими лекарственными препаратами, не представлялось возможным сделать вывод о связи побочного эффекта с терапией меропенемом.

На страницу препарата ПЕНЕМЕРА

Предыдущий пункт описания препарата ПЕНЕМЕРА

Следующий пункт описания препарата ПЕНЕМЕРА