ПЕМЕТРЕКСЕД ДЖ - Фармакокинетика

Постоянный объём распределения пеметрекседа равен 9 л/м2. Исследования in vitro показали, что около 81 % пеметрекседа связывается с белками плазмы. Нарушение функции почек разной степени тяжести не оказывало заметного влияния на связывание пеметрекседа с белками плазмы. Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени.

Пеметрексед в основном выводится почками, при этом от 70 до 90 % введённой дозы обнаруживается в неизменённым виде в течение первых 24 часов после введения. Исследования in vitro показывают, что пеметрексед активно секретируется OAT3 (переносчиком органических анионов 3). У пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл/мин) общий системный клиренс пеметрекседа составляет 91,8 мл/мин, период полувыведения из плазмы составляет 3,5 часа. Межпациентная вариабельность клиренса умеренная, составляет 19,3 %. Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) и максимальная плазменная концентрация пеметрекседа увеличиваются пропорционально дозе. Фармакокинетика пеметрекседа остаётся неизменной в течение нескольких циклов терапии.

Одновременное введение цисплатина не оказывает влияние на фармакокинетические свойства пеметрекседа. Применение фолиевой кислоты перорально и витамина B12 внутримышечно не влияло на фармакокинетику пеметрекседа.

На страницу препарата ПЕМЕТРЕКСЕД ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата ПЕМЕТРЕКСЕД ДЖ

Следующий пункт описания препарата ПЕМЕТРЕКСЕД ДЖ