ПЕГАСИС - Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 135 мкг/0,5 мл и 180 мкг/0,5 мл.
1. По 135 мкг/0,5 мл или 180 мкг/0,5 мл препарата в шприц-тюбик, корпус которого изготовлен из нейтрального стекла типа 1 (ЕФ), закрывающийся с одной стороны поршнем, изготовленным из пластмассы, на конце которого имеется диск из бутилкаучука, ламинированного фторполимером. С другой стороны шприц-тюбик укупорен наконечником из бутилкаучука, ламинированного фторполимером.
1 шприц-тюбик вместе с 1 стерильной иглой для инъекций (игла для инъекций вложена в пластмассовый контейнер) и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2. По 135 мкг/0,5 мл или 180 мкг/0,5 мл препарата в шприц-тюбик со встроенной защищённой иглой, корпус которого изготовлен из нейтрального стекла типа I (ЕФ), закрывающийся с одной стороны диском из бутилкаучука, ламинированного фторполимером, с другой стороны — наконечником из не содержащего латекс полиизопренового каучука. Шприц-тюбик с препаратом встроен в пластиковый автоинжектор ПроКликТМ, состоящий из корпуса с контрольным окошком, защитного колпачка и кнопки активации. Внутреннее устройство автоинжектора предусматривает также поршень, который через систему механического пуска соединен с кнопкой активации.
1 автоинжектор ПроКликТМ помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.
На страницу препарата ПЕГАСИС
Предыдущий пункт описания препарата ПЕГАСИС
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата ПЕГАСИС
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.