ПЕФЛОКСАЦИН - Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Период полувыведения от 7,2 до 13 часов после однократно введённой дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14–15 часов. Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спино-мозговая жидкость, мокрота, моча, секрет предстательной железы, желчь, перитонеальная жидкость). Метаболизируется в печени.
При нормальной функции печени и почек около половины введённого препарата выделяется через почки в неизменном виде или в виде метаболитов. Около 30 % обнаруживается в кишечнике в неизменном виде и в виде метаболитов.
На страницу препарата ПЕФЛОКСАЦИН
Предыдущий пункт описания препарата ПЕФЛОКСАЦИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ПЕФЛОКСАЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.