ПЕФЛОКСАЦИН-АКОС (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Терапевтическая концентрация удерживается в течение 12–15 ч. Период полувыведения (T½) от 7,2 до 13 часов после однократно введённой дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14–15 часов.

Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спинномозговую жидкость, мокроту, мочу, секрет предстательной железы, желчь, перитониальную жидкость). Метаболизируется в печени.

Выводится почками — 60 %, с желчью — 30 % в неизменённом виде;

частично в виде метаболитов. Концентрация неизменённого препарата в моче через 1–2 ч после приёма — 25 мкг/мл, через 12–24 ч — 15 мкг/мл. Неизменённый пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после завершающего введения. Плохо поддаётся диализу (коэффициент экстракции 23 %).

На страницу препарата ПЕФЛОКСАЦИН-АКОС (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ПЕФЛОКСАЦИН-АКОС (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ПЕФЛОКСАЦИН-АКОС (АМПУЛЫ)