ПАЗОПАНИБ - ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД - Фармакодинамика

Механизм действия

Пазопаниб является мощным ингибитором множества тирозинкиназ для приёма внутрь, в том числе тирозинкиназ рецепторов эндотелиальных факторов роста (VEGFR) -1, -2, -3, рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR)- альфа и бета, рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR)-1 и -3, рецептора фактора стволовых клеток (Kit), а также T-клеточной киназы, индуцируемой интерлейкином 2 (Itk), лейкоцитспецифической протеин- тирозинкиназы (Lck) и тирозинкиназы рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (c-Fms). In vitro пазопаниб ингибирует лиганд-индуцируемое аутофосфорилирование VEGFR-2, Kitи PDGFR-p. In vivo пазопаниб ингибирует VEGF- индуцируемое фосфорилирование VEGFR-2 в тканях лёгкого у животных, ангиогенез у животных и рост некоторых человеческих опухолевых ксенотрансплантатов у животных. Значения ингибирующей концентрации в 50 % (IC50) при связывании пазопаниба с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов, фактора роста тромбоцитов и фактора стволовых клеток составляют 10, 30, 47, 71, 84 и 74 нмоль/л соответственно.

На страницу препарата ПАЗОПАНИБ - ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД

Предыдущий пункт описания препарата ПАЗОПАНИБ - ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД

Следующий пункт описания препарата ПАЗОПАНИБ - ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД