ПАЗОПАНИБ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакодинамика

Механизм действия

Пазопаниб является мощным ингибитором множества тирозинкиназ для приёма внутрь, в том числе тирозинкиназ рецепторов эндотелиальных факторов роста (VEGFR)-1, 2, 3, рецепторов фактора роста тромбоцитов (PDGFR)-альфa и бета, рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) -1 и -3, рецептора фактора стволовых клеток (Kit), а также T-клеточной киназы, индуцируемой интерлейкином 2 (Itk), лейкоцитспецифической протеин- тирозинкиназы (Lck) и тирозинкиназы рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (c-Fms).

In vitro пазопаниб ингибирует лиганд-индуцируемое аутофосфорилирование VEGFR-2, Kit и PDGFR-β. In vivo пазопаниб ингибирует VEGF-индуцируемое фосфорилирование VEGFR-2 в тканях лёгкого у животных, ангиогенез у животных и рост некоторых человеческих опухолевых ксенотрансплантатов у животных.

Значения ингибирующей концентрации в 50 % (IC50) при связывании пазопаниба с рецепторами эндотелиального фактора роста сосудов, фактора роста тромбоцитов и фактора стволовых клеток составляют 10, 30, 47, 71, 84 и 74 нмоль/л соответственно.

На страницу препарата ПАЗОПАНИБ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПАЗОПАНИБ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПАЗОПАНИБ (ТАБЛЕТКИ)