ПАУЗОГЕСТ - Фармакокинетика

Активные вещества всасываются из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт).

После приема эстрадиола TCmax (время достижения максимальной концентрации) составляет 5–8 ч, Cmax (максимальная концентрация) — 35 пг/мл (21–52 пг/мл). Связь с белками: альбуминами составляет 61 %, глобулинами — 37 %, 1–2 % — остаётся в несвязанном виде. T½ (период полувыведения) — 12–14 ч. Метаболизм происходит в печени, с образованием эстрона, катехолэстрогенов, эстрогенсульфатов и глюкуронидов. Выводится почками в виде метаболитов и частично в неизменённом виде, небольшое количество — через кишечник.

После перорального приёма норэтистерона ацетат быстро абсорбируется и превращается в норэтистерон. TCmax — 0,5–1,5 ч, Cmax — 3,9 нг/мл (1,4–6,8 нг/мл). Связь с белками: с альбуминами — 61 %, глобулинами — 36 %. T½ — 8–11 ч. Метаболизируется в печени с образованием 5-альфа-дигидро-норэтистерона и тетрагидро-норэтистерона, которые выводятся, главным образом почками в виде сульфатных и глюкуронидных конъюгатов.

На страницу препарата ПАУЗОГЕСТ

Предыдущий пункт описания препарата ПАУЗОГЕСТ

Следующий пункт описания препарата ПАУЗОГЕСТ