ПАСК-АКРИ 500 МГ - Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приёме внутрь. Связывание с белками крови — 50–60 %.

Максимальная концентрация в сыворотке крови после приёма внутрь дозы 4 г составляет 20 мкг/мл (может варьировать от 9 до 35 мкг/мл). Среднее время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 6 ч (варьирует от 1,5 до 24 ч).

Концентрация аминосалициловой кислоты в плазме 2 мг/мл сохраняется в течение 7,9 ч (варьирует от 5 до 9 ч), а 1 мг/мл в среднем в течение 8,8 ч (вариабельность от 6 до 11,5 ч).

Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется по тканям. Высокие концентрации препарата обнаруживаются в лёгких, почках и печени. В спинномозговую жидкость препарат проникает только при воспалении мозговых оболочек.

Метаболизируется в печени.

Аминосалициловая кислота выводится посредством клубочковой фильтрации: 80 % экскретируется почками, более 50 % выводится в ацетилированной форме. Период полувыведения составляет 0,5–1 ч. При почечной недостаточности и у людей пожилого возраста почечная элиминация препарата замедляется.

На страницу препарата ПАСК-АКРИ 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПАСК-АКРИ 500 МГ

Следующий пункт описания препарата ПАСК-АКРИ 500 МГ