ПАРТУСИСТЕН - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь релаксирующее действие на миометрий обычно наступает через 30 минут.

Устойчивая концентрация фенотерола гидробромида в плазме 210 пкг/мл достигается после приема внутрь одной таблетки препарата через каждые 3 часа. Это почти эквивалентно инфузии Партусистена со скоростью 0,5 мкг/мин. Расслабляющее действие на миометрий начинается при достижении концентрации препарата в плазме 200 пкг/мл. После приёма внутрь всасывается около 60 % Партусистена.

Фенотерол метаболизируется путем конъюгации с активированной серной кислотой. Связь с белками плазмы составляет 40–55 %. Фенотерол выводится в основном почками. Выведение из плазмы может быть описано с помощью трёхкомпартментной модели. Периоды полувыведения для трёх фаз экскреции составляют соответственно 0,42 мин, 14,3 мин. и 3,2 час. Относительно короткий период полувыведения позволяет хорошо контролировать внутривенную инфузионную терапию Партусистеном. Большая продолжительность действия препарата после его приёма внутрь обусловлена периодом полуабсорбции, составляющим 1,9 часа.

Поскольку фенотерол проникает через плацентарный барьер в неизмененном виде, возможно развитие симпатомиметических эффектов у плода. У новорождённых, в отличие от взрослых, выведение фенотерола замедлено.

Абсолютная биодоступность фенотерола после приёма внутрь составляет 1,5 % по сравнению с внутривенным введением. Этим объясняется увеличение количества активного ингредиента в таблетке Партусистена.

На страницу препарата ПАРТУСИСТЕН

Предыдущий пункт описания препарата ПАРТУСИСТЕН

Следующий пункт описания препарата ПАРТУСИСТЕН