ПАРСАБИВ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Отсутствуют данные о фармакокинетических лекарственных взаимодействиях этелкальцетида.

In vitro этелкальцетид не подавлял и не индуцировал активность изоферментов системы цитохромов CYP450, и не являлся их субстратом.

In vitro этелкальцетид не являлся субстратом эффлюксных белков-транспортеров и белков-транспортеров захвата (Р-гликопротеина (Pgp), белка резистентности рака молочной железы (BCRP), транспортёра органических анионов (OAT) 1 и 3, полипептида транспортёра органических анионов (OATP) 1B1 и 1B3, транспортёра органических катионов (OCT) 2, транспортёра пептидов (PEPT) 1 и 2).

In vitro этелкальцетид также не демонстрировал способность ингибировать распространённые белки-транспортёры (Pgp, BCRP, OAT1, OAT3, OATP1B1, ОАТР1В3, OCT2 или экспортирующую помпу солей желчных кислот (ЭПЖК)).

Другие лекарственные средства, снижающие концентрацию кальция

Одновременное применение других лекарственных средств, снижающих концентрацию кальция в сыворотке крови, и препарата Парсабив может привести к повышению риска развития гипокальциемии (см. раздел «Особые указания»).

На страницу препарата ПАРСАБИВ

Предыдущий пункт описания препарата ПАРСАБИВ

Следующий пункт описания препарата ПАРСАБИВ