ПАРНАВЕЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь периндоприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальных концентраций в плазме крови в течение 1 часа.

Биодоступность составляет 65–70 %.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит в периндоприлат. Период полувыведения (T½) из плазмы крови периндоприла составляет 1 час. Максимальные плазменные концентрации периндоприлата достигаются через 3-4 часа.

Приём препарата во время приёма пищи сопровождается уменьшением превращения периндоприла в периндоприлат, соответственно снижается биодоступность препарата. Объём распределения свободного периндоприлата составляет 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы крови незначительная, связь периндоприлата с АПФ менее 30 %, но зависит от его концентрации. Периндоприлат выводится почками. T½ свободной фракции составляет около 3–5 часов. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого «эффективный» T½ составляет 25 ч. Не кумулирует. T½ периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности. У пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и хронической сердечной недостаточностью выведение периндоприлата замедлено. Периндоприлат удаляется при гемодиализе (скорость 70 мл/мин, 1,17 мл/сек) и перитонеальном диализе.

У пациентов с циррозом печени «печёночный» клиренс периндоприла изменяется, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ПАРНАВЕЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ПАРНАВЕЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ПАРНАВЕЛ (ТАБЛЕТКИ)