ПАРАЛЕН ЭКСТРА - Фармакокинетика

Парацетамол

Парацетамол абсорбируется из желудочно-кишечного тракта быстро и практически полностью. Распределение в жидкостях организма относительно равномерное. Максимальная концентрация в плазме крови (Tmax) достигается в период от 15 до 60 минут после приёма внутрь.

Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в молоко кормящих матерей.

В грудное молоко проникает менее 1 % принятой дозы парацетамола. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме крови достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.

Парацетамол метаболизируется в печени: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17 % подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке вызывать их некроз.

Выведение парацетамола происходит практически исключительно через почки в форме конъюгированных метаболитов. Около 5 % парацетамола выводится в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) составляет 2–3 ч после приёма терапевтической дозы, а в случае тяжёлой печёночной недостаточности может увеличиваться до 5 ч. При почечной недостаточности в связи со снижением выделительной функции, доза парацетамола должна быть уменьшена.

Кофеин

Кофеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется во всем организме. Тmax кофеина — 1 ч; T½ — 4–9 ч. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путём окисления и деметилирования с образованием 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин. 65–80 % препарата выводится почками.

На страницу препарата ПАРАЛЕН ЭКСТРА

Предыдущий пункт описания препарата ПАРАЛЕН ЭКСТРА

Следующий пункт описания препарата ПАРАЛЕН ЭКСТРА