ПАРАЦЕТАМОЛ 500 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Сmах) составляет 5–20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 0,5–2 ч; связь с белками плазмы — 15 %. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10–15 мг/кг.

Проникает через гематоэнцефалический барьер. 1–2 % от принятой кормящей матерью дозы препарата проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения (T½) — 1–4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3 % — в неизменённом виде.

У пациентов пожилого возраста отмечается снижение клиренса препарата и увеличение T½.

На страницу препарата ПАРАЦЕТАМОЛ 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ 500 МГ

Следующий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ 500 МГ