ПАРАЦЕТАМОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Особые указания

Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

При отсутствии терапевтического эффекта: продолжение лихорадки более 3-х дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать осторожность. Зарегистрированы случаи развития печёночной недостаточности у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности у крайне истощённых пациентов, страдающих анорексией, лиц с хроническим алкоголизмом или пациентов с низким индексом массы тела. Применение парацетамола пациентами с низким уровнем глутатиона, например, при сепсисе, может повышать риск развития метаболического ацидоза.

Парацетамол может вызывать серьёзные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулёз, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности применение препарата должно быть прекращено.

Препарат содержит сорбитол — 38 г, натрия сахаринат — 0,1 г, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом.

Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

На страницу препарата ПАРАЦЕТАМОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ