ПАРАЦЕТАМОЛ-АЛЬТФАРМ - Фармакокинетика

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация парацетамола в крови достигается через 1,6–2,8 часа после введения препарата и составляет 2,6–5,6 мг/литр. При ректальном введении полнота всасывания парацетамола ниже, чем после приёма внутрь.

Парацетамол быстро и равномерно распределяется по тканям организма. С белками плазмы связывается 10–15 % принятой дозы. Величина объёма распределения и биодоступности у детей и взрослых существенно не отличаются. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В грудное молоко кормящих матерей поступает менее 1 % от принятой дозы.

Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени. Около 80 % образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами, до 17 % подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При передозировке или недостатке глютатиона эти метаболиты могут вызывать некроз гепатоцитов.

Период полувыведения парацетамола составляет 2,0–4,0 часа. Он может увеличиваться у больных с выраженным нарушением функции печени и пожилых пациентов. Через 24 часа после приёма 85–90 % парацетамола выводится с мочой в виде глюкоронидов и сульфатов, а 3 % в неизменном виде.

У детей до 10–12 лет образование конъюгатов с сульфатами является основным путём метаболизма и выведения парацетамола. Вероятность гепатотоксического эффекта у детей ниже, чем у взрослых. Другие фармакокинетические параметры взрослых и детей не отличаются.

На страницу препарата ПАРАЦЕТАМОЛ-АЛЬТФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ-АЛЬТФАРМ

Следующий пункт описания препарата ПАРАЦЕТАМОЛ-АЛЬТФАРМ