ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ-БИНЕРГИЯ (ФЛАКОН) - Особые указания

Применяют в комбинации с другими противотуберкулёзными лекарственными препаратами.

Раствор препарата вводят внутривенно инфузионно под наблюдением врача.

При первых признаках, указывающих на аллергическую реакцию, применение препарата следует прекратить и провести симптоматическую терапию.

В процессе лечения рекомендуется регулярно проводить анализы крови и мочи, контролировать функциональное состояние печени.

При применении аминосалициловой кислоты в больших дозах возможно повышение концентрации мочевины в плазме крови, особенно у пациентов, имеющих нарушение функции почек и ацидоз. Необходим контроль функции почек.

Снижение функции почек на фоне туберкулёзной интоксикации или специфического туберкулёзного поражения не является противопоказанием к применению.

Развитие альбуминурии и гематурии требует временной отмены препарата.

Для предотвращения кристаллурии необходимо «защелачивать» мочу, особенно имеющую кислую реакцию.

При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как повышение активности «печёночных» трансаминаз, желтуха, лихорадка, терапию препаратом следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени, так как поражение печени может быть необратимым.

Недостаточно данных о дозах и безопасности применения аминосалициловой кислоты у больных с почечной и/или печёночной недостаточностью.

У пациентов с тяжёлой почечной и/или печёночной недостаточностью применение аминосалициловой кислоты противопоказано в виду возможного накопления ацетил- метаболитов.

Требуется осторожность при применении аминосалициловой кислоты у пациентов, имеющих повреждения печени, такие как острый гепатит, из-за сниженной толерантности к аминосалициловой кислоте;

заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, таких как гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки из-за риска обострения, а также у пациентов с нарушенной функцией почек из-за опасности накопления ацетил-метаболитов (развитие уремического ацидоза), у пациентов с нарушенной функцией печени, так как для применения у пациентов с ранее существовавшим поражением печени недостаточно данных.

У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При применении аминосалициловой кислоты возможно развитие гипотиреоза. У пациентов с ВИЧ-инфекцией, особенно при введении аминосалициловой кислоты одновременно с этионамидом/протионамидом, риск развития гипотиреоза повышается. Необходим контроль функционального состояния щитовидной железы до терапии и регулярно во время терапии аминосалициловой кислотой, особенно при одновременном применении с этионамидом/протионамидом.

Во избежание возникновения осложнений в месте введения, необходимо чередовать вены для введения раствора.

Неферментное определение глюкозы и уробилиногена в моче при применении аминосалициловой кислоты может давать ложноположительные результаты.

В 1 мл приготовленного раствора препарата содержится 0,15 ммоль (3,54 мг) натрия.

На страницу препарата ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ-БИНЕРГИЯ (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ-БИНЕРГИЯ (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата ПАРА-АМИНОСАЛИЦИЛАТ НАТРИЯ-БИНЕРГИЯ (ФЛАКОН)