ПАНУМ (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

Объём распределения составляет 0,15 л/ кг, клиренс — 0,1 л/ч/кг.

Период полувыведения препарата — 1 час. Фармакокинетика пантопразола одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетическая кривая концентрации пантопразола в плазме крови имеет линейную зависимость как после орального, так и после внутривенного применения.

Пантопразол в высокой степени (98 %) связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. 80 % препарата выводится через почки в виде метаболитов, небольшое количество выводится с калом. Основной метаболит в плазме крови и в моче — десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом;

период полувыведения основного метаболита — около 1,5 часов.

У больных с нарушением функции печени (в том числе и у больных, находящихся на гемодиализе), снижения дозы препарата не требуется.

Хотя период полувыведения основного метаболита у этих больных увеличивается до 2–3 час, экскреция препарата происходит достаточно быстро и кумуляции, не происходит. У больных с печёночной недостаточностью период полувыведения пантопразола увеличивается до 7–9 час, время достижения максимальной концентрации в плазме увеличивается в 1,5 раза по сравнению со здоровыми пациентами.

На страницу препарата ПАНУМ (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата ПАНУМ (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата ПАНУМ (ФЛАКОН)