ПАНТАЗ - Фармакокинетика

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме (Сmах) (1–1,5 мкг/мл) достигается через 2–2,5 часа после приёма внутрь, при этом значение Сmах остается постоянным при многократном приёме. Биодоступность препарата составляет 77 %. Одновременный приём пищи не влияет на показатель площади под кривой «концентрация–время» (AUC), Cmaxи биодоступность;

наблюдается лишь изменение начала действия препарата.

Связь с белками плазмы — около 98 %. Объём распределения составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс — 0,1 л/ч/кг. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (T½) — 1 ч. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T½ не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80 %) преимущественно через почки;

оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T½ десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1,5 часа) намного больше, чем T½ самого пантопразола. При хронической почечной недостаточности (в том числе у пациентов, находящихся на гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T½ — короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

У пациентов с циррозом печени (классы A и B по классификации Child-Pugh) при приёме пантопразола 20 мг/сут T½ увеличивается до 3–6 часов, AUC возрастала в 3–5 раз, а Сmах — в 1,3 раза по сравнению со здоровыми лицами.

Небольшое увеличение AUC и повышение Сmах у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

На страницу препарата ПАНТАЗ

Предыдущий пункт описания препарата ПАНТАЗ

Следующий пункт описания препарата ПАНТАЗ